Clonidine HCl Sandoz 0,025, omhulde tabletten 0,025 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
CLONIDINEHYDROCHLORIDE
0,025 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
CLONIDINE
0,022 mg/stuk
|
| ATC: |
N02CX02 - Clonidine
|
| Hulpstoffen: |
CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 341)
HYPROMELLOSE (E 464)
INDIGOKARMIJN (E 132)
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MAÏSZETMEEL
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
POVIDON K 90 (E 1201)
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
| Dit product is exact gelijk aan een reeds ingeschreven product en heeft geen eigen SmPC. Daarom wordt de SmPC van het referentiegeneesmiddel getoond.
Het heeft wel een eigen bijsluiter met een eigen registratienummer. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Clonidine HCl Sandoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Clonidine HCl Sandoz behoort tot de groep bloeddrukverlagende middelen.
Dit middel wordt gebruikt:
• bij alle vormen van verhoogde bloeddruk
• ter voorkoming van een migraine-aanval
• bij opvliegers tijdens de overgang
• ter bestrijding van onthoudingsverschijnselen na het staken van het gebruik van opiaten, zoals morfine en heroïne
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 16336=56917 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
07 oktober 1992 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
