Voriconazol Eureco-Pharma 200 mg poeder voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
VORICONAZOL
200 mg/flacon
|
| ATC: |
J02AC03 - Voriconazole
|
| Hulpstoffen: |
HYDROXYPROPYLBETADEX
NATRIUMCHLORIDE
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Voriconazol Eureco-Pharma en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Dit middel bevat de werkzame stof voriconazol. Dit middel is een antischimmelmiddel. Het doodt de
infectie veroorzakende schimmels of blokkeert de groei ervan.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten (volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar)
met:
•
invasieve aspergillose (een schimmelinfectie die veroorzaakt wordt door Aspergillus sp)
•
candidemie (een andere schimmelinfectie, die veroorzaakt wordt door Candida sp.) bij nietneutropenische patiënten (patiënten zonder een abnormaal lage hoeveelheid witte bloedcellen)
•
ernstige invasieve Candida sp.-infecties wanneer de schimmel resistent is tegen fluconazol (een ander antischimmelmiddel)
•
ernstige schimmelinfecties die veroorzaakt worden door Scedosporium sp. of Fusarium sp. (twee verschillende schimmelsoorten).
Dit middel is bedoeld voor patiënten met verslechtering van, mogelijk levensbedreigende, schimmelinfecties.
Preventie van schimmelinfecties bij hoog risico ontvangers van een beenmergtransplantatie. Dit geneesmiddel mag uitsluitend gebruikt worden onder toezicht van een arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 128084//119280 |
| Land van herkomst: |
Griekenland |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
03 mei 2021 |
| Handelsvergunninghouder: |
Eureco-Pharma B.V.
Boelewerf 2
2987 VD RIDDERKERK
|
