Pravasor 40 mg omhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
PRAVASTATINE NATRIUM
40 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
PRAVASTATINE
38 mg/stuk
|
| ATC: |
C10AA03 - Pravastatin
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
GELATINE (E 441)
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
INDIGOKARMIJN (E 132)
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II))
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
POVIDON K 30 (E 1201)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Omhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 123987 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4614/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
16 december 2019 |
| Handelsvergunninghouder: |
Laboratoires S.M.B. S.A.
Rue de la Pastorale 26-28
1080 BRUSSEL (BELGIË)
|
