BORTEZOMIB MSN 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
BORTEZOMIB
3,5 mg/flacon
|
| ATC: |
L01XG01 - Bortezomib
|
| Hulpstoffen: |
MANNITOL (D-) (E 421)
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik, Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is BORTEZOMIB MSN en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 122048 |
| Procedurenummer: |
FI/H/0969/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
27 maart 2019 |
| Handelsvergunninghouder: |
Vivanta Generics s.r.o.
Trtinova 260/1, Cakovice
196 00 PRAHA 9 (TSJECHIË)
|
