Dulodet 30 mg harde maagsapresistente capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
DULOXETINEHYDROCHLORIDE
33,6 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
DULOXETINE
30 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AX21 - Duloxetine
|
| Hulpstoffen: |
AMMONIA (E 527)
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1)
GELATINE (E 441)
GLYCEROLMONOSTEARAAT (E 471)
GROENE INKT
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
INDIGOKARMIJN (E 132)
KALIUMHYDROXIDE (E 525)
MAÏSZETMEEL
POLYSORBAAT 80 (E 433)
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
SACCHAROSE
SCHELLAK (E 904)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
SUIKERMAÏSBOLLETJES
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
TRIETHYLCITRAAT (E 1505)
|
| Farmaceutische vorm: |
Maagsapresistente capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 116073 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3297/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
17 september 2015 |
| Handelsvergunninghouder: |
Egis Pharmaceuticals Private Limited Company
Keresztiiri út 30-38
1106 BUDAPEST (HONGARIJE)
|
