Celecoxib Krka 100 mg capsule, hard
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
CELECOXIB
100 mg/stuk
|
| ATC: |
M01AH01 - Celecoxib
|
| Hulpstoffen: |
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
GELATINE (E 441)
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
NATRIUMLAURILSULFAAT
POVIDON K 30 (E 1201)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Celecoxib Krka en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Celecoxib Krka wordt gebruikt voor de verlichting van tekenen en symptomen van een soort reuma (reumato� artritis), kraakbeen in uw gewricht dat dunner wordt (artrose) en spondylitis ankylopoetica (ontsteking en stijfheid van de wervelgewrichten).
Dit medicijn behoort tot een groep medicijnen die niet-stero�le anti-inflammatoire medicijnen (NSAID) worden genoemd en tot de specifieke subgroep van de cyclooxygenase-2 (COX-2) remmers. Uw lichaam maakt prostaglandinen aan die pijn en ontsteking kunnen veroorzaken. Bij aandoeningen als reumato� artritis en artrose maakt uw lichaam meer van deze stoffen aan. Dit medicijn is werkzaam door het verminderen van de aanmaak van prostaglandinen, waardoor de pijn en ontsteking afnemen.
U kunt verwachten dat uw medicijn binnen enkele uren na het innemen van de eerste dosis begint te werken, maar mogelijk bemerkt u in de eerste dagen nog niet het volledige effect.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 112946 |
| Procedurenummer: |
EE/H/0187/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
03 december 2013 |
| Handelsvergunninghouder: |
Krka d.d., Novo mesto
Smarjeska cesta 6
8501 NOVO MESTO (SLOVENIË)
|
