Cortiment 9 mg, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
BUDESONIDE
9 mg/stuk
|
| ATC: |
A07EA06 - Budesonide
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
COPOLYMEER VAN METHACRYLZUUR-METHYLMETHACRYLAAT (1:1)
COPOLYMEER VAN METHACRYLZUUR-METHYLMETHACRYLAAT (1:2)(E 1207)
HYPROLOSE (E 463)
LACTOSE 1-WATER
LECITHINE, SOYA (E 322)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551)
STEARINEZUUR (E 570)
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
TRIETHYLCITRAAT (E 1505)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is CortimentMMX en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
CortimentMMX tabletten bevatten een werkzame stof met de naam budesonide. Budesonide behoort tot een categorie medicijnen die 'corticosteroïden' worden genoemd. Deze worden gebruikt voor het verminderen van een ontsteking.
CortimentMMX tabletten worden gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van:
- Colitis ulcerosa. Dit is een ontsteking van de dikke darm (colon) en het rectum.
- Acute fase van microscopische colitis. Dit is een ziekte waarbij de dikke darm (colon) langdurig ontstoken is. Dit gaat meestal samen met langdurige, waterige diarree.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 110023 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3168/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
28 februari 2013 |
| Handelsvergunninghouder: |
Ferring B.V.
Polarisavenue 130
2132 JX HOOFDDORP
|
