Daktarin nagellak 20 mg/ml, nagellak
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend apotheek of drogist
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
MICONAZOL
20 mg/ml
|
| ATC: |
D01AC02 - Miconazole
|
| Hulpstoffen: |
ACRYLZUUR HOMOPOLYMEER
COPOLYMEER VAN METHYLMETHACRYLAAT-ACRYLZUUR-ETHYLACRYLAAT
ETHANOL 96 %
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
|
| Farmaceutische vorm: |
Nagellak
|
| Toedieningsweg: |
Cutaan gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS DAKTARIN NAGELLAK EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Daktarin nagellak bevat miconazol (20 mg per milliliter vloeistof).
Miconazol is de stof die zorgt voor de werking van Daktarin.
Het doodt vrijwel alle schimmels en sommige bacteriën
die de huid en/of de nagels kunnen besmetten.
Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van een
schimmelinfectie van de nagels.
Wordt uw klacht na 2 maanden niet minder, of wordt hij zelfs erger*
Neem dan contact op met uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 109548//07461 |
| Land van herkomst: |
Griekenland |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
04 mei 2011 |
| Handelsvergunninghouder: |
Medcor Pharmaceuticals B.V.
Artemisweg 232
8239 DE LELYSTAD
|
