Buprenorfine SUN 35 microgram/uur 3 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
BUPRENORFINE
20 mg/stuk
|
| ATC: |
N02AE01 - Buprenorphine
|
| Hulpstoffen: |
ALOËBLAD-SOJAOLIE EXTRACT (6 = 1)
COLOPHONIUM, GEHYDREERD GLYCEROL ESTERS
COPOLYMEER VAN STYREEN-BUTADIËEN, BLOKCOPOLYMEER VAN STYREEN-BUTADIËEN-STYREEN
PENTAERYTHRITOLTETRAKIS (3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYPHENYL)PROPANOAAT ESTER
POLYESTERFOLIE, BEKLEED MET POLYETHYLEEN EN ALUMINIUM
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD
TRIS(2,4-DI-TERT-BUTYLPHENYL)FOSFIET
|
| Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Buprenorfine SUN en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Buprenorfine SUN is een pijnstiller, bedoeld om matige tot ernstige pijn bij kanker en ernstige pijn die niet reageert op andere pijnstillers te verzachten. Buprenorfine SUN werkt door de huid heen. Nadat de pleister voor transdermaal gebruik is aangebracht op de huid, gaat de werkzame stof buprenorfine door de huid in het bloed. Buprenorfine is een opiaat (sterke pijnstiller) die inwerkt op het centraal zenuwstelsel (specifieke zenuwcellen in het ruggenmerg en in de hersenen) om pijn te verzachten. Het effect van de pleister duurt tot 3 dagen. Dit middel is niet geschikt voor de behandeling van acute (kortdurende) pijn.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 103490 |
| Procedurenummer: |
DE/H/1739/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
30 november 2009 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH HOOFDDORP
|
